"Será que é tempo que lhe falta pra perceber
Será que temos esse tempo pra perder
E quem quer saber
A vida é tão rara (Tão rara)".
Ontem tivemos visitas maravilhosas !!!
Somos mães de filhos portadores de Adrenoleucodistrofia, falamos a mesma linguagem, cada dia um novo aprendizado, troca de experiências, tudo para que eles tenham uma melhor qualidade de vida!
Ontem um dia agradável ao lado de família rara.
Família ALD.
Marleide: mãe do Rodriguinho
Mônica: (tia do Gui) mãe do Ryan portador assintomático (sem sintomas)
Eu rsrsrrs Priscila: mãe do Gui
e Silvana mãe: do Juan.
Voltem sempre!
Nossa realidade......
Como está o Rodriguinho? A mãezinha dele nunca mais postou nada no blog... Beijos! :)
ResponderExcluirAmiga graças a Deus ele está bem está em casa com home care, como está os dias corridos para ela fica um pouco difícil de postar...Mas o importante é todos estarem bem!!!! bjooo Priscila
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